Description : La pancréatite autoimmune représente une forme distincte de pancréatite chronique.
Elle se présente souvent par un ictère et une masse du pancréas, associés à une insuffisance
pancréatique exocrine et endocrine. Sur le plan histologique, on note un infiltrat
lymphoplasmocytaire et une fibrose. Dans le sérum, on constate l’élévation des IgG4
et de certains auto-anticorps. La maladie répond rapidement à une corticothérapie
dans 70-80% des cas. En l’absence de critères diagnostiques unifiés, le diagnostic
de la pancréatite autoimmune reste difficile. En particulier, le diagnostic différentiel
avec le cancer du pancréas ou des voies biliaires constitue un réel défi. Afin d’éviter
des résections pancréatiques inutiles pour une maladie bénigne facilement traitable,
il est urgent d’obtenir des critères diagnostiques plus précis faisant l’objet d’un
consensus international.;
Pays