Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1

Titre : Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1;

Sous-titre : Synonymes : CMO I ; CMO II ; Déficit en 18-hydroxylase ; Déficit en 18-oxydase ; Déficit en aldostérone synthase ; Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99763

Année : 2011;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- *Cytochrome P-450 CYP11B2
- *cardiomyopathie hypertrophique
- *corticostérone
- *hypoaldostéronisme
- *mixed function oxygenases
MeSH Concept Supplémentaire
- *déficit en 18-hydroxylase
MeSH Concept
- *corticostérone méthyl-oxydase type I
- *déficit en 18-hydroxylase
Notion SNOMED
- *déficit en 18-hydroxylase

Spécialité(s) :

******cardiologie
******endocrinologie
******chimie
***métabolisme
***biologie

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