Description : Il y a deux façons de diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1) : La première
méthode, et la plus courante, est le diagnostic clinique. Le médecin de votre enfant
examinera votre enfant pour détecter tout signe de NF1 dans la peau, les yeux, les
os ou le cerveau de votre enfant. La deuxième méthode consiste à procéder à des
tests génétiques, que l'on nomme également analyses moléculaires ou analyses d'ADN.;
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