Diagnostic prénatal et traitement de la forme classique du syndrome adréno-génital (défaut génétique CYP21A2 - défaut de 21-hydroxylase)

Titre : Diagnostic prénatal et traitement de la forme classique du syndrome adréno-génital (défaut génétique CYP21A2 - défaut de 21-hydroxylase);

URL : https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/diagnostic-prenatal-et-traitement-de-la-forme-classique-du-syndrome-adreno-genital-defaut-genetique-cyp21a2-defaut-de-21-hydroxylase/

Description : Les possibilités d’investigation et de traitement créent des besoins. Mais cette demande est toujours accompagnée de nombreuses questions. Lorsque dans une famille vit un enfant avec un syndrome adrénogénital, il est aujourd’hui possible d’investiguer avant la naissance et, si nécessaire, de traiter l’enfant in utero à travers la maman.;

Année : 2010;

Exclure de QDN : true;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Pays
- Suisse [Pays]
Éditeur
- Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*article de périodique

Indexation :

Descripteur MeSH
- conseil génétique
- *diagnostic prénatal
- *syndrome génitosurrénal

Spécialité(s) :

********tératogénicité
*******gynécologie
*****génétique
****diagnostic
****endocrinologie
****urologie
****biologie
***obstétrique
***foetologie

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