Description : Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une surdité congénitale et d'une dysmorphie
faciale (asymétrie faciale, racine du nez large, petites ailes nasales). Il a été
décrit chez deux membres d'une famille juive (un homme et sa fille). Une alopécie
temporale a également été observée. Le mode de transmission semble autosomique dominant.;
Pays