Myxoedeem, congenitaal

Voorkeurslabel : Myxoedeem, congenitaal;

Wikipedia automatic translation : Hypothyreoïdie;

Wikipedia link : https://nl.wikipedia.org/wiki/Hypothyreoïdie;

Details

Oorsprong id

D003409;

UMLS CUI

C0010308;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Congenitale hypothyreoïdie door ontwikkelingsanomalie [ORDO Disease]
- Congenitale hypothyreoïdie door transplacentale passage van TSH-bindende inhiberende antilichamen [ORDO Disease]
- Familiale dyshormonogenese van schildklier [ORDO Disease]
- Geïsoleerde deficiëntie van thyroïdstimulerend hormoon [ORDO Disease]
- Hersenen - long - schildklier-syndroom [ORDO Disease]
- Hypothyreoïdie door mutaties in TSH-receptor [ORDO Disease]
- Idiopathische congenitale hypothyreoïdie [ORDO Disease]
- Perifere resistentie tegen schildklierhormonen [ORDO Disease]
- Voorbijgaande congenitale hypothyreoïdie [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Zeldzame endocriene groeiziekte [ORDO Disease]
- Zeldzame hypothyreoïdie [ORDO Disease]
MeSH Descriptor(s) used for indexing
- Myxoedeem [MeSH Descriptor]
- Thyreoïdie, hypo- [MeSH Descriptor]
ORDO relation(s)
- Congenitale hypothyreoïdie [ORDO Disease]
See also
- Idiotie [MeSH Descriptor]
- Myxoedeem [MeSH Descriptor]
- Thyreoïdie, hypo- [MeSH Descriptor]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients