Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, panel:-:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:-:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico

Termine preferito : Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, panel:-:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:-:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico;

Dettagli

Identificatore unico

75547-0;

CUI UMLS

C3870318;

HA per componente
- Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, panel [Composto LOINC]
Has method
- Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [LOINC method]
Panel dei codici LOINC
- Campione paterno ricevuto:Osservazione:Pt:^padre:Ord: [Codice LOINC]
- Citazione:Bib:Pt:Laboratorio di riferimento, test:Nar: [Codice LOINC]
- Commento su rischio Monosomia X:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio Triploidia:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio Trisomia 13:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio Trisomia 18:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio Trisomia 21:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio delezione 1p36:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio delezione 22q11.2:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio delezione 5p:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio sindrome di Angelman:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio sindrome di Prader-Willi:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- DNA libero circolante.fetale/DNA libero circolante.totale:Osservazione:Pt:Plasma.DNA libero circolante:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- DNA libero circolante.fetale/DNA libero circolante.totale:SFr:Pt:Plasma.DNA libero circolante:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 1p36 rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Delezione 1p36 rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Delezione 1p36 rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 1p36 rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 1p36 rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 22q11.2 rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Delezione 22q11.2 rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Delezione 22q11.2 rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 22q11.2 rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 22q11.2 rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 5p rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Delezione 5p rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Delezione 5p rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 5p rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Delezione 5p rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Età gestazionale:Tempo:Pt:^feto:Qn: [Codice LOINC]
- Età.al parto:Tempo:Pt:^Paziente:Qn: [Codice LOINC]
- Laboratorio che esegue il test, recapito telefonico:Tele:Pt:Struttura:Nom: [Codice LOINC]
- Laboratorio che esegue il test:Addr:Pt:Struttura:Nom: [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Sesso fetale:Osservazione:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nom:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Sindrome di Angelman, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Sindrome di Angelman, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Sindrome di Angelman, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Sindrome di Angelman, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Sindrome di Angelman, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Sindrome di Prader Willi, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Sindrome di Prader Willi, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sul rischio nella popolazione generale [Codice LOINC]
- Sindrome di Prader Willi, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Sindrome di Prader Willi, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Sindrome di Prader Willi, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Test prenatale non invasivo, commento:Txt:Pt:^feto:Nar: [Codice LOINC]
- Test prenatale non invasivo, interpretazione generale:Imp:Pt:^feto:Ord: [Codice LOINC]
- Triploidia, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

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