Sindrome di Prader Willi, rischio preesistente:Probabilità:Pt: feto:Nar:basato sul rischio nella popolazione generale - CISMeF

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Sindrome di Prader Willi, rischio preesistente:Probabilità:Pt: feto:Nar:basato sul rischio nella popolazione generaleCodice LOINC

Termine preferito : Sindrome di Prader Willi, rischio preesistente:Probabilità:Pt: feto:Nar:basato sul rischio nella popolazione generale;

Détails

Identificatore unico

75581-9;

CUI UMLS

C3870293;

Fa parte del panel
- Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, panel:-:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:-:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
HA per componente
- Sindrome di Prader Willi, rischio preesistente [Composto LOINC]
HA per proprietà
- Probabilità [Proprietà LOINC]
Has method
- basato sul rischio nella popolazione generale [LOINC method]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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27/10/2025

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