Sindrome di Prader Willi, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico

Termine preferito : Sindrome di Prader Willi, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico;

Dettagli

Identificatore unico

75583-5;

CUI UMLS

C3870291;

Fa parte del panel
- Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, panel:-:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:-:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
HA per componente
- Sindrome di Prader Willi, rischio [Composto LOINC]
HA per proprietà
- Probabilità [Proprietà LOINC]
Has method
- Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [LOINC method]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

You can consult :

All resources
or only the major
or use the search engine

recommendations
documents concerning education
documents for patients