Sindrome di Prader Willi, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico - CISMeF

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CISMeF

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Sindrome di Prader Willi, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specificoCodice LOINC

Termine preferito : Sindrome di Prader Willi, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico;

Détails

Identificatore unico

75584-3;

CUI UMLS

C3870285;

Fa parte del panel
- Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, panel:-:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:-:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
HA per componente
- Sindrome di Prader Willi, rischio [Composto LOINC]
HA per proprietà
- Imp [Proprietà LOINC]
Has method
- Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [LOINC method]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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27/10/2025

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