ahhns par déficit en aldolase - CISMeF

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Ahhns par déficit en aldolaseNotion SNOMED

Libellé préféré : ahhns par déficit en aldolase;

Détails

Identifiant d'origine

DC-17170;

CUI UMLS

C0272066;

Alignement(s) exact CIM-10
- anémie due à des anomalies des enzymes glycolytiques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire (ahhns) par déficit en aldolase [Concept SNOMED CT inactif]
- Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire [Maladie ORDO]
- glycogénose due à un déficit en aldolase A musculaire [Concept SNOMED CT]
- glycogénose, type XII [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type XII [MeSH Concept]
- glycogénose, type XII [Phénotype OMIM]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en aldolase A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondance SNOMED CT
- Anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire (ahhns) par déficit en aldolase [Concept SNOMED CT inactif]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire (ahhns) par déficit en aldolase [Concept SNOMED CT inactif]
- Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire [Maladie ORDO]
- glycogénose due à un déficit en aldolase A musculaire [Concept SNOMED CT]
- glycogénose, type XII [MeSH Concept Supplémentaire]
- glycogénose, type XII [Phénotype OMIM]
- glycogénose, type XII [MeSH Concept]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en aldolase A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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25/04/2024

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