pyropoïkilocytose héréditaire

Libellé préféré : pyropoïkilocytose héréditaire;

Synonyme SNOMED : pph;

Détails

Identifiant d'origine

DC-15325;

CUI UMLS

C0520739;

Alignement(s) exact CIM-10
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Pyropoikilocytose héréditaire [Descripteur PASCAL]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Phénotype OMIM]
- pyropoïkilocytose [Terme HPO]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept NCIt]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- autres hémorragies immédiates du postpartum [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Descripteur PASCAL]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Phénotype OMIM]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- pyropoïkilocytose [Terme HPO]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept NCIt]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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