pyropoïkilocytose héréditaire

Libellé préféré : pyropoïkilocytose héréditaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'un sous-type d'elliptocytose héréditaire et caractérisé par un déficit partiel en spectrine.;

Détails

Identifiant d'origine

C98943;

CUI UMLS

C0520739;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Descripteur PASCAL]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Phénotype OMIM]
- pyropoïkilocytose [Terme HPO]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pyropoikilocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Descripteur PASCAL]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Phénotype OMIM]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- pyropoïkilocytose [Terme HPO]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients