pyropoïkilocytose héréditaire

Libellé préféré : pyropoïkilocytose héréditaire;

Synonyme CISMeF : pyropoikilocytose héréditaire;

Identifiant d'origine

947237366;

CUI UMLS

C0520739;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Descripteur PASCAL]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Phénotype OMIM]
- pyropoïkilocytose [Terme HPO]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept NCIt]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Pyropoikilocytose héréditaire [Descripteur PASCAL]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Phénotype OMIM]
- Pyropoïkilocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- pyropoïkilocytose [Terme HPO]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept NCIt]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- pyropoïkilocytose héréditaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]