trouble congénital de l'absorption du folate

Libellé préféré : trouble congénital de l'absorption du folate;

Synonyme SNOMED : trouble du transport de l'acide folique; malabsorption congénitale de l'acide folique;

Details

Identifiant d'origine

D6-B3100;

CUI UMLS

C0342705;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres malabsorptions intestinales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- malabsorption héréditaire en acide folique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate [Maladie ORDO]
- Maladie intestinale due à une anomalie de l'absorption de vitamines [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- trouble congénital de l'absorption du folate [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Malabsorption de l'acide folique héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Malabsorption de l'acide folique héréditaire [MeSH Concept]
- Malabsorption de l'acide folique héréditaire [Phénotype OMIM]
- Malabsorption héréditaire de l'acide folique [Maladie ORDO]
- malabsorption héréditaire des folates [Concept NCIt]
- trouble congénital de l'absorption du folate [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- absorption intestinale [Notion SNOMED]
- acide folique [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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