Libellé préféré : malabsorption héréditaire en acide folique;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble qui nuit à la capacité de l'organisme d'absorber certaines
vitamines b (appelées folates) à partir des aliments. les nourrissons malades naissent
avec des quantités normales de folates dans leur corps parce qu'ils obtiennent ces
vitamines du sang de leur mère avant la naissance. ils commencent généralement à présenter
des signes et des symptômes au cours des premiers mois de leur vie parce qu'ils sont
incapables d'absorber les folates de la nourriture. ils souffrent de diarrhée, de
l'incapacité de prendre du poids et de croître au rythme prévu. les personnes touchées
développent habituellement un trouble sanguin appelé anémie mégaloblastique.;
Synonyme CIM-11 : malabsorption congénitale du folate;
Identifiant d'origine : 773545237;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Il s'agit d'un trouble qui nuit à la capacité de l'organisme d'absorber certaines
vitamines b (appelées folates) à partir des aliments. les nourrissons malades naissent
avec des quantités normales de folates dans leur corps parce qu'ils obtiennent ces
vitamines du sang de leur mère avant la naissance. ils commencent généralement à présenter
des signes et des symptômes au cours des premiers mois de leur vie parce qu'ils sont
incapables d'absorber les folates de la nourriture. ils souffrent de diarrhée, de
l'incapacité de prendre du poids et de croître au rythme prévu. les personnes touchées
développent habituellement un trouble sanguin appelé anémie mégaloblastique.
