ostéogenèse imparfaite, forme dominante périnatale et létale

Libellé préféré : ostéogenèse imparfaite, forme dominante périnatale et létale;

Synonyme SNOMED : ostéogenèse imparfaite de type ii, forme dominante; ostéogenèse imparfaite congénitale néonatale et létale;

Détails

Identifiant d'origine

D6-90522;

CUI UMLS

C0268358;

Alignement(s) exact CIM-10
- ostéogénèse imparfaite [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ostéogenèse imparfaite, forme dominante périnatale et létale [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, type II [Phénotype OMIM]
Alignements manuels CISMeF
- ostéogenèse imparfaite, type II [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- ostéogenèse imparfaite, forme dominante périnatale et létale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéogenèse imparfaite type 2 [Maladie ORDO]
- ostéogenèse imparfaite type 2 [Concept NCIt]
- ostéogenèse imparfaite type 2A [MeSH Concept]
- ostéogenèse imparfaite type 2A [MeSH Concept Supplémentaire]
- ostéogenèse imparfaite type 2A (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, forme dominante périnatale et létale [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, type II [Phénotype OMIM]
- ostéogenèse imparfaite, type II [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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