ostéogenèse imparfaite type 2A - CISMeF

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CISMeF

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Ostéogenèse imparfaite type 2AMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : ostéogenèse imparfaite type 2A;

Détails

Identifiant d'origine

C536042;

CUI UMLS

C0268358;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Ostéogenèse imparfaite type 2 [Maladie ORDO]
- ostéogenèse imparfaite type 2 [Concept NCIt]
- ostéogenèse imparfaite type 2A (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, type II [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, type II [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- ostéogenèse imparfaite type 2A [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéogenèse imparfaite type 2 [Maladie ORDO]
- ostéogenèse imparfaite type 2 [Concept NCIt]
- ostéogenèse imparfaite type 2A (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, forme dominante périnatale et létale [Notion SNOMED]
- ostéogenèse imparfaite, forme dominante périnatale et létale [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, forme létale périnatale [Notion SNOMED]
- ostéogenèse imparfaite, type II [Concept SNOMED CT]
- ostéogenèse imparfaite, type II [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéogenèse imparfaite [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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25/04/2024

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