syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase

Libellé préféré : syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase;

Synonyme SNOMED : déficit en procollagène aminoprotéase; arthrochalasis multiplex congenita; syndrome d'ehlers-danlos de type vii; déficit en procollagène protéase; déficit en procollagène peptidase;

Détails

Identifiant d'origine

D6-90170;

CUI UMLS

C0268345;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndrome d'Ehlers-Danlos [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [MeSH Concept]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [Concept NCIt]
- syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [MeSH Concept]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [Concept NCIt]
- syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- procollagène n-protéinase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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