Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7

Libellé préféré : Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7;

Symbole : EDSARTH1;

Acronyme CISMeF : EDSARTH1; EDS7A;

ID préfixé : #130060;

Détails

Identifiant d'origine

130060;

CUI UMLS

C4551623;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [MeSH Concept]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [Concept NCIt]
- syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Notion SNOMED]
- syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos de type arthrochalasique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [MeSH Concept]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos type 7 [Concept NCIt]
- syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Notion SNOMED]
- syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Arthrose prématurée [Terme HPO]
- Cyphose [Terme HPO]
- Ecchymoses [Terme HPO]
- Face plate [Terme HPO]
- Laxité articulaire [Terme HPO]
- Luxation congénitale bilatérale de la hanche [Terme HPO]
- Présentation du siège [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Suceptibilité accrue aux fractures [Terme HPO]
- Taille légérement diminuée [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cicatrice atrophique [Terme HPO]
- diminution de la taille corporelle légère à modérée [Terme HPO]
- développement moteur grossier retardé [Terme HPO]
- hypotonie généralisée [Terme HPO]
- hypotonie musculaire [Terme HPO]
- ostéopénie [Terme HPO]
- pauvre cicatrisation [Terme HPO]
- peau douce [Terme HPO]
- peau hyperextensible [Terme HPO]
- rétraction du visage [Terme HPO]
- subluxation d'une articulation [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients