déficit familial en lécithine cholestérol acyl transférase

Libellé préféré : déficit familial en lécithine cholestérol acyl transférase;

Synonyme SNOMED : maladie de norum; déficit en lcat; déficit congénital en lécithine cholestérol acyl transférase;

Détails

Identifiant d'origine

D6-72750;

CUI UMLS

C0023195;

Alignement(s) exact CIM-10
- déficit en lipoprotéines [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience familiale en LCAT [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en LCAT [Maladie ORDO]
- Déficit en LCAT [Phénotype OMIM]
- Déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase [MeSH Concept]
- Déficit familial complet en LCAT [Maladie ORDO]
- déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase [Descripteur MeSH]
- déficit familial en lécithine cholestérol acyl transférase [Concept SNOMED CT]
- déficit familial en lécithine-cholestérol acyltransférase [Concept SNOMED CT]
- le déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie de Norum [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie métabolique avec opacité cornéenne [Maladie ORDO]
- Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- déficit familial en lécithine cholestérol acyl transférase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en lécithine-cholestérol acyltransférase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience familiale en LCAT [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en LCAT [Phénotype OMIM]
- Déficit en LCAT [Maladie ORDO]
- Déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase [MeSH Concept]
- Déficit familial complet en LCAT [Maladie ORDO]
- déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase [Descripteur MeSH]
- déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase [Concept NCIt]
- déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit familial en lécithine cholestérol acyl transférase [Concept SNOMED CT]
- déficit familial en lécithine-cholestérol acyltransférase [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- 3-oxoacyl-protéine [porteuse d'acyle] synthase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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