mucopolysaccharidose, mps-III-a

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-III-a;

Synonyme SNOMED : maladie de sanfilippo de type a; déficit en héparane-sulfate sulfatase; oligophrénie polydystrophique, groupe a;

Détails

Identifiant d'origine

D6-70231;

CUI UMLS

C0086647;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres mucopolysaccharidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MPS III A [Concept NCIt]
- MPS III A [MeSH Concept]
- Maladie de Sanfilippo [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Sanfilippo type A [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 3a [Phénotype OMIM]
- mucopolysaccharidose de type 3A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type III [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose, mps-iii-a [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Mucopolysaccharidose type 3 [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- mucopolysaccharidose, mps-iii-a [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- MPS III A [Concept NCIt]
- MPS III A [MeSH Concept]
- Maladie de Sanfilippo type A [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 3a [Phénotype OMIM]
- mucopolysaccharidose de type 3A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-iii-a [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- n-sulfoglucosamine sulfohydrolase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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