mucopolysaccharidose, mps-i-s

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-i-s;

Synonyme SNOMED : déficit en alpha-l-iduronidase de type scheie; maladie de scheie;

Identifiant d'origine

D6-70114;

CUI UMLS

C0026708;

Alignement(s) exact CIM-10
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucopolysaccharidose de type V [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Scheie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Scheie [Concept NCIt]
- Syndrome de Scheie [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Scheie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Scheie [MeSH Concept]
- mucopolysaccharidose de type 1S [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-i-s [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- mucopolysaccharidose, mps-i-s [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose IS [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mucopolysaccharidose de type V [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Scheie [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Scheie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Scheie [MeSH Concept]
- Syndrome de Scheie [Concept NCIt]
- Syndrome de Scheie [Terme de bas niveau MedDRA]
- mucopolysaccharidose de type 1S [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-i-s [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- l-iduronidase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]