glycogénose de type vi

Libellé préféré : glycogénose de type vi;

Synonyme SNOMED : déficit en phosphorylase hépatique; maladie de hers;

Détails

Identifiant d'origine

D6-50340;

CUI UMLS

C0017925;

Alignement(s) exact CIM-10
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogénose de Hers [Descripteur PASCAL]
- Glycogénose de type VI [MeSH Concept]
- Glycogénose de type VI [Terme DicoCLM]
- Glycogénose de type VI [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique [Maladie ORDO]
- Glycogénose type VI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Hers [Terme de bas niveau MedDRA]
- glycogénose de type VI [Concept NCIt]
- glycogénose de type VI [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type VI [Phénotype OMIM]
- glycogénose de type vi [Concept SNOMED CT]
- glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- la glycogénose de type IV [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en phosphorylase hépatique [Concept SNOMED CT]
- glycogen phosphorylase L [Gène ORDO]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en glycogène phosphorylase hépatique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie métabolique hépatique rare [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- glycogénose de type vi [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Glycogénose de type VI [MeSH Concept]
- Glycogénose de type VI [Terme DicoCLM]
- Glycogénose de type VI [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique [Maladie ORDO]
- Glycogénose type VI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Hers [Terme de bas niveau MedDRA]
- glycogénose de type VI [Phénotype OMIM]
- glycogénose de type VI [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type VI [Concept NCIt]
- glycogénose de type vi [Concept SNOMED CT]
- glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- glycogène [Notion SNOMED]
- phosphorylase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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