rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique

Libellé préféré : rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique;

Synonyme SNOMED : maladie osseuse hypophosphatémique autosomique;

Détails

Identifiant d'origine

D6-34180;

CUI UMLS

C0342643;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du phosphore [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [MeSH Concept]
- rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
- rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [Concept NCIt]
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [MeSH Concept]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [Phénotype OMIM]
- rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [Concept NCIt]
- rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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