rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive

Libellé préféré : rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive;

Définition NCIt : Maladie de perte de phosphate rénal autosomique récessive entraînant un rachitisme.;

Détails

Identifiant d'origine

C123187;

CUI UMLS

C0342643;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [MeSH Concept]
- rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique [Concept SNOMED CT]
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [Phénotype OMIM]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [MeSH Concept]
- rachitisme hypophosphatémique autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique [Concept SNOMED CT]
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique autosomique [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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