rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique de fanconi

Libellé préféré : rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique de fanconi;

Synonyme SNOMED : rachitisme hypophosphatémique familial; syndrome d'albright-butler-bloomberg; diabète phosphaté; hypophosphatémie familiale; diabète phosphaté familial chronique; hypophosphatémie liée à l'x; ostéomalacie vitamino-résistante essentielle; rachitisme résistant à la vitamine d;

Détails

Identifiant d'origine

D6-34130;

CUI UMLS

C3536984;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du phosphore [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- rachitisme résistant à la vitamine D lié à l'X [MeSH Concept]
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Diabète phosphaté [MeSH Concept]
- Hypophosphatémie familiale [MeSH Concept]
- Hypophosphatémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypophosphatémie liée à l'X [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme (résistant à la vitamine D) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique familial [Terme TUV]
- Rachitisme hypophosphatémique familial [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme – résistant aux vitamines D [Terme de bas niveau MedDRA]
- anomalies du métabolisme du phosphore [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hypophosphatémie familiale [Descripteur MeSH]
- hypophosphatémie familiale [Diagnostic CIM-10 CM]
- phosphaturie rénale [Concept SNOMED CT]
- rachitisme hypophosphatémique familial [Concept TUV]
Alignements manuels CISMeF
- Ostéomalacie vitamino-résistante [Terme DicoCLM]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéomalacie vitamino-résistante [Terme DicoCLM]
- rachitisme résistant à la vitamine D lié à l'X [MeSH Concept]
- rachitisme vitamino-résistant familial hypophosphatémique [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hypophosphatémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Hypophosphatémie liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Rachitisme hypophosphatémique familial [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique familial [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique familial [Terme Préféré MedDRA]
- Rachitisme hypophosphatémique familial [Terme de bas niveau MedDRA]
- rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l'X [Concept NCIt]
- rachitisme hypophosphatémique familial [Descripteur MeSH]
- rachitisme hypophosphatémique familial [MeSH Concept]

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Vous pouvez consulter :

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