syndrome des lentigines multiples

Libellé préféré : syndrome des lentigines multiples;

Synonyme SNOMED : syndrome leopard;

Details

Identifiant d'origine

D4-01048;

CUI UMLS

C0175704;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres malformations congénitales précisées de la peau et des phanères [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome LEOPARD [Concept NCIt]
- Syndrome LEOPARD [Descripteur PASCAL]
- Syndrome LEOPARD [MeSH Concept]
- Syndrome LEOPARD, type 1 [Phénotype OMIM]
- Syndrome Leopard [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Noonan avec lentigines multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome des lentigines multiples [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome LEOPARD [Descripteur MeSH]
- syndrome de LEOPARD [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome des lentigines multiples [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie rare du développement avec anomalies de la peau ou des muqueuses [Maladie ORDO]
- Hyperpigmentation cutanée [Maladie ORDO]
- Hyperpigmentation cutanée génétique [Maladie ORDO]
- Lentigine de la paupière [Maladie ORDO]
- Surdité génétique syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Noonan et syndrome associé [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif associé à une hamartose [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome des lentigines multiples [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome LEOPARD [MeSH Concept]
- Syndrome LEOPARD [Descripteur PASCAL]
- Syndrome LEOPARD [Concept NCIt]
- Syndrome LEOPARD, type 1 [Phénotype OMIM]
- Syndrome Leopard [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Noonan avec lentigines multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome des lentigines multiples [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome LEOPARD [Descripteur MeSH]
- syndrome des lentigines multiples [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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