Syndrome LEOPARD

Libellé préféré : Syndrome LEOPARD;

Identifiant d'origine

M0374986;

CUI UMLS

C0175704;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome LEOPARD [Descripteur PASCAL]
- Syndrome LEOPARD [Concept NCIt]
- Syndrome LEOPARD, type 1 [Phénotype OMIM]
- Syndrome Leopard [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Noonan avec lentigines multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome des lentigines multiples [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de LEOPARD [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome des lentigines multiples [Notion SNOMED]
- syndrome des lentigines multiples [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome LEOPARD [Descripteur PASCAL]
- Syndrome LEOPARD [Concept NCIt]
- Syndrome LEOPARD, type 1 [Phénotype OMIM]
- Syndrome Leopard [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Noonan avec lentigines multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome des lentigines multiples [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome des lentigines multiples [Notion SNOMED]
- syndrome des lentigines multiples [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- syndrome LEOPARD [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]