Libellé préféré : syndrome de LEOPARD;
Définition CIM-11 : Le syndrome de leopard est une rare anomalie congénitale multiple, caractérisée principalement
par des anomalies cutanées, faciales et cardiaques. leopard est un acronyme pour les
principales caractéristiques de ce trouble, y compris les multiples lentigines, les
anomalies de la conduction ecg, l'hypertélorisme oculaire, la sténose pulmonaire,
les organes génitaux anormaux, le retard de croissance et la surdité sensorinéale.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de Noonan avec lentigines multiples;
Identifiant d'origine : 939197023;
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Le syndrome de leopard est une rare anomalie congénitale multiple, caractérisée principalement
par des anomalies cutanées, faciales et cardiaques. leopard est un acronyme pour les
principales caractéristiques de ce trouble, y compris les multiples lentigines, les
anomalies de la conduction ecg, l'hypertélorisme oculaire, la sténose pulmonaire,
les organes génitaux anormaux, le retard de croissance et la surdité sensorinéale.
