syndrome d'apert

Libellé préféré : syndrome d'apert;

Synonyme SNOMED : maladie d'apert; acrocéphalosyndactylie, type i; acrocéphalosyndactylie;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00C04;

CUI UMLS

C0001193;

A pour Phénotype(s) HPO
- Fontanelle large/retard de fermeture [Terme HPO]
- acné modéré à sévère [Terme HPO]
- arête nasale aplatie [Terme HPO]
- atrésie des choanes ou sténose [Terme HPO]
- front large, haut [Terme HPO]
Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Acrocéphalosyndactylie [Descripteur PASCAL]
- Acrocéphalosyndactylie [MeSH Concept]
- Acrocéphalosyndactylie [Terme Préféré MedDRA]
- Acrocéphalosyndactylie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Acrocéphalosyndactylie d'Apert [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Apert [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Apert [Concept Radlex]
- Syndrome d'Apert [MeSH Concept]
- Syndrome d'Apert [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Apert [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Apert [Maladie ORDO]
- acrocéphalosyndactylie [Concept NCIt]
- acrocéphalosyndactylie [Descripteur MeSH]
- acrocéphalosyndactylie type I [Concept NCIt]
- syndrome d'Apert [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'Apert (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Lobstein [Thème RAMEAU]
Alignements automatiques faux
- Acro-céphalo-syndactylie [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- acrocéphalosyndactylie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Craniosténose ou anomalie de l'ossification crânienne [Maladie ORDO]
- Craniosynostose avec strabisme [Maladie ORDO]
- Craniosynostose syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Apert [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Apert [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Apert [Concept Radlex]
- Syndrome d'Apert [MeSH Concept]
- Syndrome d'Apert [Terme de bas niveau MedDRA]
- acrocéphalosyndactylie type I [Concept NCIt]
- syndrome d'Apert (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- acrocéphalosyndactylie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- doigt/orteil, sai [Notion SNOMED]
- forme congénitale anormale [Notion SNOMED]
- soudure congénitale anormale [Notion SNOMED]
- tête, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients