Syndrome d'Apert

Libellé préféré : Syndrome d'Apert;

Synonyme CISMeF : Acro-céphalo-syndactylie d'Apert; Acro-céphalo-syndactylie de type 1; Acro-céphalo-syndactylie de type I; Acrocéphalosyndactylie type 1;

Détails

Identifiant d'origine

M0000256;

CUI UMLS

C0001193;

A pour Phénotype(s) HPO
- Fontanelle large/retard de fermeture [Terme HPO]
- acné modéré à sévère [Terme HPO]
- arête nasale aplatie [Terme HPO]
- atrésie des choanes ou sténose [Terme HPO]
- front large, haut [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Acrocéphalosyndactylie d'Apert [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Apert [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Apert [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Apert [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Apert [Concept Radlex]
- Syndrome d'Apert [Maladie ORDO]
- acrocéphalosyndactylie type I [Concept NCIt]
- syndrome d'Apert [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'Apert (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'apert [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- APERT SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- acrocéphalosyndactylie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Apert [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Apert [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Apert [Concept Radlex]
- Syndrome d'Apert [Terme de bas niveau MedDRA]
- acrocéphalosyndactylie type I [Concept NCIt]
- syndrome d'Apert (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'apert [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- acrocéphalosyndactylie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- acrocéphalosyndactylie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients