syndrome d'aase

Libellé préféré : syndrome d'aase;

Identifiant d'origine

D4-00909;

CUI UMLS

C0265265;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie de Blackfan-Diamond [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Aase [Terme Préféré MedDRA]
- anémie de Blackfan-Diamond [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Aase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'aase [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Blackfan-Diamond, type 6 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Aase-Smith 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques faux
- Syndrome avec fente oro-faciale [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Aplasie médullaire constitutionnelle rare [Maladie ORDO]
- Syndrome polymalformatif génétique à risque de développer un cancer [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome d'Aase (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Aase [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome d'Aase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'aase [MeSH Concept]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Blackfan-Diamond, type 1 [Phénotype OMIM]