carcinome nasopharyngé stade I

Libellé préféré : carcinome nasopharyngé stade I;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade I comprend : T1, N0, M0. T1 : Cancer du nasopharynx avec tumeur limitée au nasopharynx, ou extension tumorale s'étendant à l'oropharynx et / ou la cavité nasale, sans extension parapharyngée. L'extension parapharyngée constitue une infiltration tumorale postéro-latérale. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale. M0 : pas de métastase à distance. (AJCC 7e ed.);

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome nasopharyngé de stade I; Cancer de la gorge nasopharyngée de stade I; Carcinome nasopharyngé de stade I AJCC v7;

CUI Metathesaurus NCI : CL449079;

Détails

Identifiant d'origine

C88981;

CUI UMLS

C4551869;

A pour site(s) associé(s)
- Partie nasale du pharynx [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- pharynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Gorge [Concept NCIt]
- Partie nasale du pharynx [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- pharynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade I [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium du rhinopharynx [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène RASSF1A [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- acouphène [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- masse du cou [Concept NCIt]
- obstruction nasale [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- rhinorrhée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Gène HLA-A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients