adénocarcinome pulmonaire récidivant

Libellé préféré : adénocarcinome pulmonaire récidivant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La réémergence d'un adénocarcinome pulmonaire après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénocarcinome pulmonaire récurrent;

Détails

Identifiant d'origine

C8757;

CUI UMLS

C0854983;

A pour site(s) associé(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Poumon [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adénocarcinome du poumon récidivant [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome pulmonaire récidivant [Terme Préféré MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adénocarcinome du poumon récidivant [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome pulmonaire récidivant [Terme Préféré MedDRA]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- petite cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion prémaligne [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Amplification du gène KRAS2 [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- inactivation du gène LKB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome Y [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 3q24-qter [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
- gène de fusion EML4/ALK [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients