syndrome de triploïdie

Libellé préféré : syndrome de triploïdie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome congénital est très rare et se caractérise par la présence de trois groupes de chromosomes haploïdes. Les nourrissons qui survivent présentent de multiples anomalies sévères de la naissance.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome triploïde;

Détails

Identifiant d'origine

C85204;

CUI UMLS

C0333693;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Triploïdie [Maladie ORDO]
- Triploïdie [MeSH Concept]
- syndrome de triploïdie [Concept SNOMED CT]
- syndrome de triploïdie [Notion SNOMED]
- triploïdie [Descripteur MeSH]
- triploïdie [Concept SNOMED CT]
- triploïdie [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Triploïdie [Maladie ORDO]
- Triploïdie [MeSH Concept]
- syndrome de triploïdie [Concept SNOMED CT]
- syndrome de triploïdie [Notion SNOMED]
- triploïdie [Descripteur MeSH]
- triploïdie [Concept SNOMED CT]
- triploïdie [Notion SNOMED]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- triploïdie [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- triploïdie [Sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients