Code CIM-11 : LD42.0;
Libellé préféré : triploïdie;
Définition CIM-11 : Maladie due à un jeu supplémentaire de chromosomes, pour un total de 69 chromosomes.
La triploïdie peut se manifester par une albuminurie, un œdème ou une hypertension
chez la mère. Le fœtus peut présenter une microcéphalie et un placenta hypertrophié
et rempli de kystes dans le cas de chromosomes hérités en dehors de la mère, tandis
que les chromosomes hérités en dehors du père entraînent de graves problèmes de croissance,
une tête hypertrophiée et un petit placenta qui ne présente pas de kystes. La triploïdie
non mosaïque est hautement létale, et est rarement observée dans les naissances vivantes.
La confirmation se fait par l'observation d'un jeu supplémentaire de chromosomes,
au moyen d'un caryotype.;
Synonyme CIM-11 : triploïde; syndrome de triploïdie;
Identifiant d'origine : 1900317965;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
- Voir aussi inter- (CISMeF)
Maladie due à un jeu supplémentaire de chromosomes, pour un total de 69 chromosomes.
La triploïdie peut se manifester par une albuminurie, un œdème ou une hypertension
chez la mère. Le fœtus peut présenter une microcéphalie et un placenta hypertrophié
et rempli de kystes dans le cas de chromosomes hérités en dehors de la mère, tandis
que les chromosomes hérités en dehors du père entraînent de graves problèmes de croissance,
une tête hypertrophiée et un petit placenta qui ne présente pas de kystes. La triploïdie
non mosaïque est hautement létale, et est rarement observée dans les naissances vivantes.
La confirmation se fait par l'observation d'un jeu supplémentaire de chromosomes,
au moyen d'un caryotype.
