dysgénésie thyroïdienne

Libellé préféré : dysgénésie thyroïdienne;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble congénital caractérisé par une hypoplasie, une absence ou une position ectopique de la glande thyroïde. Elle se manifeste par une hypoparathyroïdie congénitale.;

Détails

Identifiant d'origine

C85190;

CUI UMLS

C1563716;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- glande thyroïde [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysgénésie thyroïdienne [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale sans goître, type 2 [Phénotype OMIM]
- Hypothyroïdie congénitale sans goître, type 2 [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale sans goître, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysgénésie thyroïdienne [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dysplasie/aplasie de la thyroïde [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale primaire par anomalie du développement de la thyroide [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysgénésie thyroïdienne [MeSH Concept]
- dysgénésie thyroïdienne [Descripteur MeSH]
- dysplasie/aplasie de la thyroïde [Terme HPO]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients