Libellé préféré : hypothyroïdie congénitale primaire par anomalie du développement de la thyroide;
Définition CIM-11 : La dysgenèse thyroïdienne est un type d'hypothyroïdie congénitale primaire, une carence
en hormone thyroïdienne permanente qui est présente dès la naissance et qui se manifeste
sous trois formes principales : ectopie thyroïdienne, athyréose et hypoplasie thyroïdienne.;
Synonyme CIM-11 : hypoparathyroïdie par agénésie ou dysgénésie de la glande parathyroïde; dysgénésie thyroïdienne;
Identifiant d'origine : 317417941;
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La dysgenèse thyroïdienne est un type d'hypothyroïdie congénitale primaire, une carence
en hormone thyroïdienne permanente qui est présente dès la naissance et qui se manifeste
sous trois formes principales : ectopie thyroïdienne, athyréose et hypoplasie thyroïdienne.
