syndrome de l'histiocyte bleu outremer

Libellé préféré : syndrome de l'histiocyte bleu outremer;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un syndrome rare, héréditaire ou acquis, caractérisé par la présence d'histiocytes dans la moelle osseuse, contenant des grains bleu coloré à l'hématoxyline-éosine, une thrombocytopénie légère et un purpura, et une splénomégalie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome des histiocytes bleus de mer;

Détails

Identifiant d'origine

C85062;

CUI UMLS

C0036489;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Histiocytose bleu de mer [Phénotype OMIM]
- Histiocytose bleu de mer [Maladie ORDO]
- Syndrome des histiocytes bleus de mer [MeSH Concept]
- histiocytose bleu de mer [Terme HPO]
- syndrome des histiocytes bleu-de-mer [Concept SNOMED CT]
- syndrome des histiocytes bleu-de-mer [Notion SNOMED]
- syndrome des histiocytes bleus de mer [Concept DO]
- syndrome des histiocytes bleus de mer [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Histiocytose bleu de mer [Phénotype OMIM]
- Histiocytose bleu de mer [Maladie ORDO]
- Syndrome des histiocytes bleus de mer [MeSH Concept]
- histiocytose bleu de mer [Terme HPO]
- syndrome des histiocytes bleu-de-mer [Concept SNOMED CT]
- syndrome des histiocytes bleu-de-mer [Notion SNOMED]
- syndrome des histiocytes bleus de mer [Concept DO]
- syndrome des histiocytes bleus de mer [Descripteur MeSH]
DO Cross reference
- syndrome des histiocytes bleus de mer [Concept DO]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène APOE [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients