Syndrome de Protée

Libellé préféré : Syndrome de Protée;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble congénital très rare caractérisé par le développement de multiples lésions cutanées et sous-cutanées, incluant des lipomes, des naevi et des malformations vasculaires, associées à un gigantisme partiel ou une surcroissance digitale.;

Détails

Identifiant d'origine

C85032;

CUI UMLS

C0085261;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Protée [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Protée [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Protée [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Protée [MeSH Concept]
- Syndrome de Protée [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Protée [Maladie ORDO]
- syndrome de Proteus [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Protée [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Protée [Descripteur MeSH]
- syndrome de proteus [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Protée [Maladie ORDO]
- Syndrome de Protée [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Protée [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Protée [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Protée [MeSH Concept]
- syndrome de Proteus [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Protée [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Protée [Descripteur MeSH]
- syndrome de proteus [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène AKT1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients