Syndrome de Pallister-Hall

Libellé préféré : Syndrome de Pallister-Hall;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome GLI3, caractérisé par un ensemble d'anomalies incluant polydactylie, syndactylie cutanée, épiglotte bifide, hamartome hypothalamique et fente laryngo-trachéale.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome ano-cérébro-digital; Syndrome d'hamartoblastome hypothalamique;

Détails

Identifiant d'origine

C84987;

CUI UMLS

C0265220;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Pallister-Hall [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Pallister-Hall [MeSH Concept]
- Syndrome de Pallister-Hall [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Pallister-Hall [Maladie ORDO]
- syndrome de Pallister-Hall [Descripteur MeSH]
- syndrome de pallister-hall [Concept SNOMED CT]
- syndrome de pallister-hall [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Pallister-Hall [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Pallister-Hall [Maladie ORDO]
- Syndrome de Pallister-Hall [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Pallister-Hall [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Pallister-Hall [MeSH Concept]
- syndrome de Pallister-Hall [Descripteur MeSH]
- syndrome de pallister-hall [Notion SNOMED]
- syndrome de pallister-hall [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GLI3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients