syndrome de pallister-hall

Libellé préféré : syndrome de pallister-hall;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00611;

CUI UMLS

C0265220;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres anomalies localisées du développement de l'encéphale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Pallister-Hall [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Pallister-Hall [MeSH Concept]
- Syndrome de Pallister-Hall [Concept NCIt]
- Syndrome de Pallister-Hall [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Pallister-Hall [Maladie ORDO]
- syndrome de Pallister-Hall [Descripteur MeSH]
- syndrome de pallister-hall [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Pallister-Hall [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie syndromique du développement du rein et des voies urinaires [Maladie ORDO]
- Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle variable [Maladie ORDO]
- Malformation anorectale syndromique [Maladie ORDO]
- Polydactylie, syndactylie et/ou hyperphalangie non syndromique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de pallister-hall [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Pallister-Hall [Maladie ORDO]
- Syndrome de Pallister-Hall [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Pallister-Hall [MeSH Concept]
- Syndrome de Pallister-Hall [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Pallister-Hall [Concept NCIt]
- syndrome de Pallister-Hall [Descripteur MeSH]
- syndrome de pallister-hall [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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