Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire

Libellé préféré : Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les patientes sont exposées à un risque élevé de développer un cancer du sein, particulièrement avant l'âge de 50 ans, d'avoir un haut risque de développer un deuxième cancer primitif du sein et de développer à la fois un cancer du sein et de l'ovaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome héréditaire du cancer du sein et de l'ovaire associé à BRCA1 / 2; Cancer du sein et de l'ovaire; Cancer du sein / de l'ovaire familial (BRCA1, BRCA2); Cancer du sein / de l'ovaire héréditaire (BRCA1, BRCA2); Syndrome familial du cancer du sein et de l'ovaire; Syndrome héréditaire du cancer du sein et de l'ovaire;

Détails

Identifiant d'origine

C8493;

CUI UMLS

C0677776;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire [MeSH Concept]
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire [Maladie ORDO]
- syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire [Descripteur MeSH]
- syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire [Concept SNOMED CT]
- syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire [Catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome héréditaire des cancers du sein et de l'ovaire associé à BRCA1 / 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
- terminologie des maladies du CCPS [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire [MeSH Concept]
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire [Maladie ORDO]
- syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire [Descripteur MeSH]
- syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire [Concept SNOMED CT]
- syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire [Catégorie CIM-11]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène BRCA1 [Concept NCIt]
- gène BRCA2 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- protéine BRCA1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation délétère du gène BRCA [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- cancer du sein chez la femme [Concept NCIt]
- carcinome de l'ovaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients