Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome néoplasique héréditaire habituellement autosomique dominant dû à des mutations
des gènes hMSH-2 et hMLH-1. Elle est caractérisée par la présence de tumeurs cutanées
sébacées (adénome ou carcinome), et de tumeurs malignes des organes internes, généralement
des voies gastro-intestinales ou génito-urinaires.;