Syndrome de Muir-Torre

Libellé préféré : Syndrome de Muir-Torre;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome néoplasique héréditaire habituellement autosomique dominant dû à des mutations des gènes hMSH-2 et hMLH-1. Elle est caractérisée par la présence de tumeurs cutanées sébacées (adénome ou carcinome), et de tumeurs malignes des organes internes, généralement des voies gastro-intestinales ou génito-urinaires.;

Details

Identifiant d'origine

C84905;

CUI UMLS

C1321489;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Muir-Torre [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Muir-Torre [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Muir-Torre [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Muir-Torre [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Muir-Torre [MeSH Concept]
- Syndrome de Muir-Torre [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Muir-Torre [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Muir-Torre [Maladie ORDO]
- syndrome de Muir-Torre [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Muir-Torre [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Muir-Torre [Maladie ORDO]
- Syndrome de Muir-Torre [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Muir-Torre [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Muir-Torre [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Muir-Torre [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Muir-Torre [MeSH Concept]
- Syndrome de Muir-Torre [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Muir-Torre [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Muir-Torre [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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