épidermolyse bulleuse dystrophique

Libellé préféré : épidermolyse bulleuse dystrophique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie génétique de la peau due à des mutations du gène du collagène de type VII (COL7A1). Elle est caractérisée par la formation de bulles et de cicatrices dans la peau et les muqueuses.;

Détails

Identifiant d'origine

C84691;

CUI UMLS

C0079294;

A pour site(s) associé(s)
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- EPIDERMOLYSE BULLEUSE DYSTROPHIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Epidermolyse bulleuse dystrophique [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse dystrophique [Descripteur PASCAL]
- l'épidermolyse bulleuse dystrophique [Concept H4P]
- Épidermolyse bulleuse dystrophique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Épidermolyse bulleuse dystrophique [MeSH Concept]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Sous Catégorie CIM-10]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Catégorie CIM-11]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Diagnostic CIM-10 CM]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Descripteur MeSH]
- épidermolyse bulleuse dystrophique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- EPIDERMOLYSE BULLEUSE DYSTROPHIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Epidermolyse bulleuse dystrophique [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse dystrophique [Descripteur PASCAL]
- Épidermolyse bulleuse dystrophique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Épidermolyse bulleuse dystrophique [MeSH Concept]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Sous Catégorie CIM-10]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Catégorie CIM-11]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- épidermolyse bulleuse dystrophique [Descripteur MeSH]
- épidermolyse bulleuse dystrophique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- implication cutanée [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène COL7A1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients