syndrome de Donohue

Libellé préféré : syndrome de Donohue;

Synonyme CISMeF : Lepréchaunisme;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les signes et symptômes incluent un aspect facial caractéristique (oreilles protubérantielles et bas implantées, lèvres épaisses et narines évasées), un retard de croissance intra-utérin, une résistance à l'insuline et une hypertrophie génitale.;

Détails

Identifiant d'origine

C84676;

CUI UMLS

C0265344;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lepréchaunisme [Descripteur PASCAL]
- Lepréchaunisme [Maladie ORDO]
- Syndrome de Donohue [MeSH Concept]
- lepréchaunisme [Notion SNOMED]
- lepréchaunisme [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Donohue [Descripteur MeSH]
- syndrome de Donohue [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lepréchaunisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Donohue [Terme Préféré MedDRA]
- autres troubles endocriniens précisés [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- lepréchaunisme [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lepréchaunisme [Maladie ORDO]
- Lepréchaunisme [Descripteur PASCAL]
- Lepréchaunisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Donohue [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Donohue [MeSH Concept]
- lepréchaunisme [Notion SNOMED]
- lepréchaunisme [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Donohue [Phénotype OMIM]
- syndrome de Donohue [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène INSR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients