atrophie optique autosomique dominante

Libellé préféré : atrophie optique autosomique dominante;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie héréditaire autosomique dominante caractérisée par une atrophie optique et une perte progressive de la vision.;

Details

Identifiant d'origine

C84577;

CUI UMLS

C4551508;

A pour site(s) associé(s)
- œil [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie optique autosomique dominante [MeSH Concept]
- Atrophie optique autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Atrophie optique type 1 [Phénotype OMIM]
- atrophie optique autosomique dominante [Descripteur MeSH]
- atrophie optique héréditaire dominante [Notion SNOMED]
- atrophie optique héréditaire dominante [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- atrophie optique autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Atrophie optique autosomique dominante plus [Maladie ORDO]
- atrophie optique autosomique dominante, forme classique [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- atrophie optique héréditaire dominante [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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You can consult :

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