syndrome myéloprolifératif transitoire

Libellé préféré : syndrome myéloprolifératif transitoire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : prolifération myéloïde survenant chez des nouveau-nés atteints du syndrome de Down. Il s'agit d'une maladie indifférenciable de la leucémie aiguë myéloïde sur les plans clinique et morphologique, et elle est associée à des mutations du GATA1. Les blastes présentent des caractéristiques morphologiques et immunophénotypiques de la lignée mégacaryocytaire. Dans la majorité des patients, la prolifération myéloïde subit une rémission spontanée.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myélopoïèse transitoire anormale; Maladie myéloproliférative transitoire; TAMPONS; Myélopoïèse transitoire anormale associée au syndrome de Down; TAM;

Code ICD-O : 9898/1;

Détails

Identifiant d'origine

C82339;

CUI UMLS

C1834582;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome myéloprolifératif transitoire [Maladie ORDO]
- Syndrome myéloprolifératif transitoire [MeSH Concept]
- Syndrome myéloprolifératif transitoire [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome myéloprolifératif transitoire [Terme HPO]
- syndrome myéloprolifératif transitoire [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques faux
- myopathie avec agrégats tubulaires, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome myéloprolifératif transitoire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome myéloprolifératif transitoire [MeSH Concept]
- Syndrome myéloprolifératif transitoire [Maladie ORDO]
- syndrome myéloprolifératif transitoire [Phénotype OMIM]
- syndrome myéloprolifératif transitoire [Terme HPO]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage GATA1 [Concept NCIt]
- gène GATA1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène GATA1 [Concept NCIt]
- mutation germinale [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- trisomie 21 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome de Down [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- blaste myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellules souches hématopoïétiques [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- condition préexistante [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- leucocytose [Concept NCIt]
- régression spontanée complète [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GATA1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients