leucémie myéloïde aiguë avec changements liés à une myélodysplasie

Libellé préféré : leucémie myéloïde aiguë avec changements liés à une myélodysplasie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie myéloïde aiguë avec au moins 20 % de blastes dans la moelle osseuse ou le sang, et soit un antécédent de syndrome myélodysplasique, de dysplasie multilignée ou d'anomalies cytogénétiques liées au syndrome myélodysplasique. Il n'y a pas d'antécédent de traitement cytotoxique pour un trouble non apparenté. De plus, il n'y a pas d'anomalies cytogénétiques dans la leucémie myéloïde aiguë avec anomalies génétiques récurrentes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde aiguë avec dysplasie myéloïde; Leucémie myéloïde aiguë avec dysplasie de plusieurs lignées cellulaires; LAM avec anomalies liées aux myélodysplasies;

Code ICD-O : 9895/3;

Détails

Identifiant d'origine

C7600;

CUI UMLS

C2825139;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie aiguë myéloïde avec dysplasie multilignée [Code CIM-O]
- Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies [Maladie ORDO]
- leucémie myéloïde aiguë avec aspect myélodysplasique [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aiguë avec dysplasie de plusieurs lignées cellulaires [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aigüe avec modifications liées à la myélodysplasie [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie myéloïde aigüe avec modifications liées à la myélodysplasie [Sous catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie myéloïde aiguë avec aspect myélodysplasique [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aiguë avec dysplasie de plusieurs lignées cellulaires [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- blastes à 20% ou plus des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes à plus de 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Granulocytopénie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- pancytopénie [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (20)(q11) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 12p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7q11;q36 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 11 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 21 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9 [Concept NCIt]
- perte du locus de gène ATM du chromosome 11q [Concept NCIt]
- translocation (3;5)(q25;q34) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients